沙龙会官网的全球药品组合列表
以下是沙龙会官网公司上市产品的清单,信息仅供医学专业人士参考使用。
特比澳 (重组人血小板生成素注射液)
2005年,特比澳获得NMPA批准上市,被获批用于两种适应症,即治疗化疗引起的血小板减少症(2005年获批)及治疗免疫性血小板减少症(ITP)(2010年获批),并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症; |
沈阳生产基地 |
7500单位/1毫升、15000单位/1毫升 |
用于原发免疫性血小板减少症(ITP)的辅助治疗。 |
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赛普汀 (注射用伊尼妥单抗)
赛普汀于2020年6月正式获批上市,是中国首个自主研发的创新抗HER2单抗,其Fc段结构修饰(氨基酸序列改变)、生产工艺优化、体外研究证实具有更强ADCC 效应。研究表明,该产品与化疗药物联合,可显著降低HER2阳性转移性乳腺癌患者疾病进展风险,改善肿瘤客观缓解率,延长患者无进展生存期。
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
本品适用于HER2阳性的转移性乳腺癌:与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。 | 上海生产基地 | 50mg/支 |
因特芬 (注射用人干扰素α2a)
1995年4月,因特芬获得NMPA生产批件。1995年12月,因特芬上市,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
淋巴或造血系统肿瘤:毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、低度恶性非何杰金式淋巴瘤、慢性髓性白血病。 病毒性疾病:伴有HBV-DNA,DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人。伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人。尖锐湿疣。 |
沈阳生产基地 |
注射液-100万IU/ml、300万IU/ ml 、500万IU、ml; 冻干粉-100万IU/ ml 、300万IU/ ml 、500万IU/ml |
英路因 (注射用人白介素-2)
1995年6月,英路因获得NMPA生产批件。1996年3月推出该产品,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。
适应症 | 生产基地 | 剂型&剂量 |
10万IU/瓶 、20万IU/瓶规格适应症:治疗转移性肾癌及黑色素瘤等恶性肿瘤,癌性胸、腹腔积液控制。辅助用于治疗由耐药结核菌株引起的难治性肺结核。 50万IU/瓶 、100万IU/瓶规格适应症:治疗成人转移性肾细胞癌及黑色素瘤等恶性肿瘤,以及癌性胸腹水的控制。 |
沈阳生产基地 | 10万IU/瓶 、20万IU/瓶 、50万IU/瓶 、100万IU/瓶 |